Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
ایلای لی‌لی اند کامپنی
ستوکسی‌مب
Другие языки:

ستوکسی‌مب

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
ستوکسی‌مب
Cetuximab.png
پادتن مونوکلونال
گونه Whole antibody
منبع Chimeric (موش/انسان)
هدف EGF receptor
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری Erbitux
AHFS/Drugs.com monograph
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • AU: D
روش مصرف دارو داخل‌وریدی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف ۱۱۴ ساعت
شناسه‌ها
شمارهٔ سی‌ای‌اس
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
  • none
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی C6484H10042N1732O2023S۳۶
جرم مولی 145781.6 g/mol g·mol−1
 N✔Y (what is this?)  (verify)

ستوکسی‌مب (انگلیسی: Cetuximab) با نام تجاری اِربیتاکس (انگلیسی: Erbitux) یک بازدارندهٔ گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی است که برای درمان موارد گسترش‌یافتهٔ سرطان روده بزرگ، سرطان ریه سلول غیر کوچک و سرطان‌های سر و گردن بکار می‌رود.

این دارو، نوعی پادتن تک‌تیره کایمریک است که از طریقِ تزریق داخل‌وریدی تجویز می‌شود و سازمان غذا و دارو آمریکا آن را در سال ۲۰۰۹ میلادی، برای درمان سرطان روده بزرگی که دارای ژن غیرجهش‌یافتهٔ KRAS باشند، مورد تأیید قرار داد. (چرا که اثری در درمان موارد جهش‌یافتهٔ KRAS ندارد). این موضوع دربارهٔ داروی پَـنیتومومب هم صادق است. آزمایش KRAS نخستین آزمایش ژنتیکی بود که به‌منظور تعیین راه‌کار درمانی در سرطان مورد استفاده قرار گرفت. در ژوئیه ۲۰۱۲ میلادی، سازمان غذا و دارو آمریکا یک آزمایش تشخیصی همراهِ همزمان مبتنی بر واکنش زنجیره‌ای پلیمراز را به نام «therascreen KRAS test» مورد پذیرش قرار داد.

شایع‌ترین عارضهٔ این دارو، راش‌های پوستی آکنه‌مانند است که اغلب گذار و برگشت‌پذیر هستند. سایر عوارض عبارتند از: تب و لرز، کهیر، خارش، افت فشار خون، تهوع، استفراغ، سردرد، تنگی نفش، خس‌خس سینه، سرگیجه، آنافیلاکسی و ایست قلبی متعاقب آن است. به همین جهت تجویز دیفن هیدرامین، ۳۰ تا ۶۰ دقیقه قبل از تزریق ستوکسی‌مب بطور استاندارد در بیماران انجام می‌شود. کاهش منیزیم خون و حساسیت به نور آفتاب از سایر موارد است. عوارض ناشایع عبارتند از مسمومیت ریوی و قلبی.

پیوند به بیرون


Новое сообщение