زومپیراک

زومپیراک

داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	M01AB04
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	جمع‌آوری از بازار
شناسه‌ها
نام آیوپاک 2-[5-(4-Chlorobenzoyl)-1,4-dimethyl-pyrrol-2-yl]acetic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۳۳۳۶۹-۳۱-۲ N
پاب‌کم CID	۵۷۳۳
دراگ‌بنک	DB04828 Y
کم‌اسپایدر	۵۵۳۱ Y
UNII	822G987U9J
ChEBI	CHEBI:۳۵۸۵۹ Y
ChEMBL	ChEMBL۱۹۴۹۰ Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9023754
ECHA InfoCard	100.046.780
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C15H14ClNO۳
جرم مولی	۷۰۰۲۲۹۱۷۳۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۹۱٫۷۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(c1c(cc(n1C)CC(=O)O)C)c2ccc(Cl)cc2
InChI InChI=1S/C15H14ClNO3/c1-9-7-12(8-13(18)19)17(2)14(9)15(20)10-3-5-11(16)6-4-10/h3-7H,8H2,1-2H3,(H,۱۸٬۱۹) Y Key:ZXVNMYWKKDOREA-UHFFFAOYSA-N Y
NY (what is this?)  (verify)

زومپیراک (به انگلیسی: Zomepirac) یک داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدیِ خوراکیِ مؤثر است که دارای اثرات ضدتب است. این دارو توسط شرکت McNeil Pharmaceutical ساخته شد و توسط FDA در سال ۱۹۸۰ تأیید شد و به عنوان نمک سدیم با نام تجاری Zomax فروخته شد. به دلیل اثربخشی بالینی آن، در بسیاری از موقعیت‌ها توسط پزشکان ترجیح داده شد و سهم زیادی از بازار مسکن را به دست آورد. با این حال، متعاقباً در مارس ۱۹۸۳ به دلیل تمایل آن به ایجاد آنافیلاکسی جدی در یک جمعیت کوچک، اما غیرقابل پیش‌بینی از بیماران، از بازار جمع‌آوری شد.

سنتز

زومپیراک را می‌توان از دی اتیل ۱٬۳-استون‌دی‌کربوکسیلات، کلرواستون و محلول آبی متیل‌آمین (MeNH ₂) سنتز پیرول هانش کرد. این فرایند از طریق اصلاح سنتز پیرول هانش و ایجاد واسطه ۱ آغاز می‌شود. صابونی‌سازی، مونواستریزاسیون و کربوکسیل‌زدایی حرارتی استر ۲ را به دست می‌دهد. این واسطه با N,N-دی‌متیل-p-کلروبنزآمید، آسیله می‌شود و در نهایت صابون سازی، زومپیراک(۳) را به دست می‌دهد.

سنتز زومپیراک:

همچنین ببینید

• کتورولاک