نومیفنسین

نومیفنسین

داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	N06AX04
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	Withdrawn
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف	۱٫۵–۴ ساعت
دفع	کلیه (۸۸٪) در ۲۴ ساعت
شناسه‌ها
نام آیوپاک (±)-2-Methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-amine
شمارهٔ سی‌ای‌اس	24526-64-5 N
پاب‌کم CID	4528
IUPHAR/BPS	4792
دراگ‌بنک	DB04821 Y
کم‌اسپایدر	4371 Y
UNII	1LGS5JRP31
KEGG	D05200 N
ChEBI	CHEBI:116225 Y
ChEMBL	ChEMBL273575 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0023377
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C16H18N2
جرم مولی	۷۰۰۲۲۳۸۳۳۴۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۳۸٫۳۳۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES NC1=CC=CC2=C1CN(C)CC2C3=CC=CC=C3
InChI InChI=1S/C16H18N2/c1-18-10-14(12-6-3-2-4-7-12)13-8-5-9-16(17)15(13)11-18/h2-9,14H,10-11,17H2,1H3 Y Key:XXPANQJNYNUNES-UHFFFAOYSA-N Y
(verify)

نومیفنسین(به انگلیسی: Nomifensine) (با نام‌های تجاری Merital , Alival) یک مهارکننده بازجذب نوراپی‌نفرین–دوپامین است، یعنی دارویی است که با مسدود کردن ناقلین جذب مجدد دوپامین و نوراپی نفرین، میزان نوراپی نفرین سیناپسی و دوپامین موجود در گیرنده‌ها را افزایش می‌دهد.

سنتز

نومیفنسین را می‌توان از واکنش ۲-نیترو- N-متیل‌بنزین‌آمین (۱) با فناسیل برومید شروع کرد تا ماده (۳) ایجاد شود.هیدروژنه کردن کاتالیزوری بر روی نیکل رینی برای کاهش گروه نیترو و به دنبال آن کاهش با سدیم بوروهیدرید، الکل (۴) را فراهم می‌کند. تشکیل حلقه توسط کاتالیزور سولفوریک اسید، نومیفنسین را می‌دهد.

سنتز نومیفنسین