 | |
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Nuvigil, others |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a602016 |
| رده‌بندی داروهای بارداری |
|
| میزان وابستگی | کم |
| روش مصرف دارو | خوراکی (قرص) |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| متابولیسم | کبد، شامل CYP3A4 و دیگر مسیرها |
| نیمه‌عمر حذف | ۱۲–۱۵ ساعت |
| دفع | ادرار (به شکل متابولیت‌های آن) |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.207.833 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C15H15NO2S۱ |
| جرم مولی | ۲۷۳٫۳۵ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
  (what is this?) (verify)
| |
آرمودافینیل (نام تجاری Nuvigil) ترکیب انانتیوپور داروی یوژروئیک مودافینیل (Provigil) است. این دارو فقط از انانتیومر (R)-(-)- مودافینیل راسمیک تشکیل شده‌است. آرمودافنیل نخستین بار توسط شرکت داروسازی سفالون تولید شد و در ژوئن ۲۰۰۷ موفق به اخذ تاییدیه سازمان غذا و دارو (آمریکا) شد. در سال ۲۰۱۶، FDA نخستین مجوز نسخه ژنریک آرمودافینیل را به شرکت مایلن برای عرضه در ایالات متحده اعطا کرد.
از آنجایی که آرمودافینیل نیمه عمر طولانی‌تری نسبت به مودافینیل دارد، ممکن است در بهبود بیداری در بیماران مبتلا به خواب آلودگی بیش از حد در طول روز موثرتر باشد.