Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
ورتیوکستین
دادههای بالینی | |
---|---|
تلفظ | /v[invalid input: 'ɔ:r']tiˈɒksətiːn/ vor-tee-OK-sə-teen |
نامهای تجاری | Trintellix, Brintellix, others |
نامهای دیگر | Lu AA21004 |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a614003 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی (قرص روکش دار) |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۷۵٪ (بیشینه در ۷–۱۱ ساعت) |
پیوند پروتئینی | ۹۸–۹۹٪ |
متابولیسم | کبد، در درجه اول CYP2D6 به واسطه اکسایش-کاهش |
نیمهعمر حذف | ۶۶ ساعت |
دفع | ۵۹٪ در ادرار، ۲۶٪ در مدفوع |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک |
|
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.258.748 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C18H22N2S۱ |
جرم مولی | ۷۰۰۲۲۹۸۴۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۹۸٫۴۵ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(verify) |
ورتیوکستین، که با نامهای تجاری Trintellix و Brintellix فروخته میشود، دارویی است که برای درمان اختلال افسردگی عمده استفاده میشود. اثربخشی آن، مشابه با سایر داروهای ضدافسردگی در نظر گرفته میشود. در انگلستان، مصرف آن فقط در افرادی توصیه میشود که با دو داروی ضد افسردگی دیگر بهبود کافی نداشته باشند. این دارو به صورت خوراکی مصرف میشود.
عوارض جانبی شایع عبارتند از تهوع، استفراغ، یبوست، و اختلال عملکرد جنسی است. عوارض جانبی جدی ممکن است شامل تمایل به خودکشی در افراد زیر ۲۵ سال، سندرم سروتونین، خونریزی، شیدایی و SIADH باشد. در صورت قطع ناگهانی دارو یا کاهش دوز ممکن است سندرم ترک ایجاد شود. مصرف در دوران بارداری و شیردهی بهطور کلی توصیه نمیشود. به عنوان تعدیل کننده و محرک سروتونین طبقهبندی میشود. نحوه عملکرد آن کاملاً مشخص نیست، اما اعتقاد بر این است که با افزایش سطح سروتونین و احتمالاً تعامل با گیرندههای خاص سروتونین مرتبط است.
این دارو در سال ۲۰۱۳ برای استفاده پزشکی در ایالات متحده تأیید شد. در سال ۲۰۱۷، با بیش از یک میلیون نسخه، سیصد و دوازدهمین داروی رایج در ایالات متحده بود.
شیمی
ورتیوکستین (۱-[۲-(۴٬۲-دیمتیلفنیلسولفانیل)فنیل]پیپرازین) یک بی-آریل-سولفانیل آمین و همچنین مشتق پیپرازین است. بر اساس گزارش ارزیابی عمومی استرالیا، مقادیر ثابت تفکیک اسیدی (pKa) برای ورتیوکستین هیدروبرومید ۹٫۱ (۰٫۱±) و ۳٫۰ (۰٫۲±) تعیین شد.
پیوند به بیرون
- "Vortioxetine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- "Vortioxetine hydrobromide". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
5-HT1A آگونیست | |
---|---|
گیرنده گاباآ PAM |
|
مسدودکنندههای کانال α2δ VDCC | |
داروهای ضدافسردگی | |
Sympatholytic | |
دیگر |
α1 |
|
||||
---|---|---|---|---|---|
α2 |
|
||||
β |
|
||||
5-HT1 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5-HT2 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5-HT3–7 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||