تروپیسترون
Другие языки:
تروپیسترون
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| ردهبندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | Oral, IV |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ~۶۰–۸۰٪ |
| پیوند پروتئینی | ۷۱٪ |
| متابولیسم | Hepatic (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6) |
| نیمهعمر حذف | 6–8 hours |
| دفع | Renal, Fecal |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C17H20N2O۲ |
| جرم مولی | 284.353 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
|
| |
تروپیسترون (به انگلیسی: Tropisetron)
رده درمانی: آنتاگونیست سروتونین
اشکال دارویی: کپسول و آمپول
موارد مصرف
تروپیسترون برای درمان تهوع به خصوص بعد از شیمی درمانی به کار میرود و نیز در اسکیزوفرنی.
مکانیسم اثر
تروپیسترون آنتاگونیست گیرنده سروتونین (5-HT3) است و اثرات ضدتهوع آن احتمالاً از مهار این گیرنده در محیط و مرکز ناشی میشود. البته این دارو مهارکننده رسپتور α7-nicotinic نیز است.
عوارض جانبی
جستارهای وابسته
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
| 5-HT1 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-HT2 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5-HT3–7 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| آنتاگونیستهای کانالی یونهای سروتونین 5-HT3 |
|
|---|---|
| آنتاگونیستهای گیرنده G-پروتئینهای 5-HT |
|
|
آگونیست های CB1 (کانابینوئیدها) |
|
| آنتاگونیستهای دوپامین | |
|
آنتاگونیستهای H1 (آنتیهیستامین) |
|
|
آنتاگونیستهای گیرنده mACh (آنتیکولینرژیکها) |
|
| آنتاگونیستهای NK1 | |
| سایرین | |