| پادتن مونوکلونال | |
|---|---|
| گونه | Whole antibody |
| منبع | Humanized (from موش) |
| هدف | کمپلمان C5 |
| داده‌های بالینی | |
| نام‌های تجاری | سولیریس |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| داده‌ها |
|
| روش مصرف دارو | تزریق داخل‌وریدی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی | |
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| نیمه‌عمر حذف | 8 تا ۱۵ روز (متوسط ۱۱ روز) |
| شناسه‌ها | |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر |
|
| UNII | |
| ChEMBL | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| جرم مولی | ۱۴۸ kg/mol |
  (what is this?) (verify)
| |
اکولیزومَب (انگلیسی: Eculizumab؛ تلفظ انگلیسی: اِکیولیزیومَب) که با نام تجاری «سولیریس» (Soliris) به بازار عرضه می شود، دارویی است که برای درمان هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه (PNH) و نشانگان همولیتیک اورمیک آتیپیک (aHUS) بکار می رود.
این دارو یک آنتی‌بادی مونوکلونال انسانی است که بازدارندهٔ سامانه کمپلمان انتهایی است. این دارو علیه کمپلمان C5 عمل می کند. و یک پادتن از نوع، جی-کاپا (IgGκ) است که از ۴ بخش تشکیل شده است: ۲ زنجیرهٔ سنگین ۴۴۸ آمینواسیدی و ۲ زنجیرهٔ سبک ۲۱۴ آمینواسیدی که وزن مولکولی‌اش در حدود ۱۴۸ کیلودالتون است.
در مبتلایان به هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه، این دارو انهدام گلبول‌های قرمز و نیاز به تزریق خون را کاهش می دهد، اما خطر مرگ را تغییر چندانی نمی دهد.
اکولیزومب نخستین دارویی است که برای درمان دو بیماری یادشده تائیدیه گرفت و این پذیرش، برپایه کارآزمایی های بالینی اندکی صورت پذیرفت.
مصرف‌کنندگان اکولیزومب بشدت در معرض خطر مننژیت‌های مننگوکوکی هستند و تجویزش تنها در بیمارانی صورت می گیرد که تحت «ارزیابی‌های بررسی و کاهش خطر» قرار گرفته و آموزش های لازم را از درمانگران دریافت کرده و واکسیناسیون های ضروری را انجام داده‌اند و همهٔ این ها باید مکتوب و ثبت شده باشد. این دارو به صورت تزریق داخل وریدی در بیمارستان یا کلینیک تجویز می شود.
در سال ۲۰۱۰ میلادی، اکولیزومب گران‌ترین داروی جهان بود و هزینهٔ سالیانهٔ درمانی‌اش، ۳۴۰٬۲۰۰ پوند استرلینگ (حدود ۴۳۰٬۰۰۰ یورو)، ۵۰۰٬۰۰۰ دلار کانادا یا ۴۰۹٬۵۰۰ دلار آمریکا بود.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Eculizumab». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۹ سپتامبر ۲۰۱۷.