لومیراکوکسیب
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Prexige |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| ردهبندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی | |
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ۷۴–۹۰٪< |
| پیوند پروتئینی | >۹۸٪ |
| متابولیسم | عمدتاً در کبد از طریق اکسیداسیون و هیدروکسیلاسیون (CYP2C9) |
| نیمهعمر حذف | ۵–۸ ساعت |
| دفع | ادرار (۵۴٪) و مدفوع (۴۳٪) |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگبنک |
|
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| لیگاند بانک داده پروتئین | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C15H13ClFNO۲ |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۲۹۳۷۲۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۹۳٫۷۲ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
|
| |
لومیراکوکسیب (انگلیسی: Lumiracoxib) یک داروی ضد التهابی غیراستروئیدی مهارکننده انتخابی COX-2 است.
ساختار آن با دیگر مهارکنندههای COX-2، مانند سلکوکسیب، متفاوت است: لومیراکوکسیب آنالوگ دیکلوفناک است (یک کلر جایگزین فلوئور میشود، اسید فنیل استیک دارای گروه متیل دیگری در موقعیت متا است)، و آن را عضوی از اسید آریلالکانوئیک میکند. کلاس NSAIDs؛ نسبت به سایر مهارکنندههای COX-2 به محل متفاوتی در آنزیم COX-2 متصل میشود. این دارو تنها کوکسیب اسیدی است و بالاترین گزینش COX-2 را در میان سایر NSAIDها دارد.
به دلیل پتانسیل آن برای ایجاد نارسایی کبد (گاهی نیاز به پیوند کبد). هرگز برای استفاده در ایالات متحده تأیید نشدهاست و در بسیاری از کشورهای دیگر هم کنار گذاشته شدهاست.
|
پیرازولونها / پیرازولیدینها |
|
|---|---|
| سالیسیلاتها | |
| مشتقات استیک اسید و ترکیبات مرتبط |
|
| اوکسیکامها | |
| مشتقات پروپانوئیک اسید (پروفنها) |
|
|
N-آریلآنترانیلیک اسیدها (فنامیک اسیدها) |
|
| کوکسیب | |
| دیگر موارد | |
| ترکیبی | |
Items listed in bold indicate initially developed compounds of specific groups. #WHO-EM †Withdrawn drugs. ‡Veterinary use medications. | |