Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
انفورتومب ودوتین
Другие языки:

انفورتومب ودوتین

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
انفورتومب ودوتین
پادتن مونوکلونال
گونه Whole antibody
منبع انسان
هدف Nectin-4
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری Padcev
نام‌های دیگر AGS-22M6E, AGS-22CE, enfortumab vedotin-ejfv
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a620005
داده‌ها
روش مصرف دارو تزریق وریدی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
شمارهٔ سی‌ای‌اس
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
  • none
UNII
KEGG
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی C6642H10284N1742O2063S46
جرم مولی ۱۴۹۰۲۴٫۲۳ g·mol−1

اِنفورتومَـب وِدوتین (انگلیسی: Enfortumab vedotin) یک ترکیب «دارو-پادتن» است که برای درمان سرطان‌هایی که حاوی پروتئین نکتین-۴ هستند، به‌کار می‌رود. اِنفورتومب اشاره به بخش پادتن مونوکلونال و وِدوتین اشاره به بخش دارویی این ترکیب شیمیایی و متصل‌کننده‌اش دارد.

شایع‌ترین عوارض جانبی این ترکیب دارویی، خستگی، نوروپاتی محیطی (آسیب عصبی که منجر به بی‌حسی و گزگز می‌شود)، کاهش اشتها، راش، ریزش مو، تهوع، تغییر درک مزه‌ها، اسهال، خشکی چشم، خارش و خشکی پوست است.

بخش پادتن این دارو توسط دانشمندان «اَیجنسیس» (از زیرمجموعه‌های استلاس) با استفاده از دِگرموش‌ها و بخش متصل‌کننده که سم را به پادتن می‌چسباند توسط شرکت «سیاتل جینتیکس» ساخته شد.سازمان غذا و داروی آمریکا این ترکیب دارو-پادتن را اولین گونه در نوع خود می‌داند.

نتایج فاز ۱ کارآزمایی بالینی در سال ۲۰۱۶ منتشر شد. در دسامبر ۲۰۱۹ میلادی، این دارو جهت درمان سرطان یوروتلیال پیشرفتهٔ موضعی یا متاستازداده که پیشتر با بازدارنده‌های PD-1 یا PD-L1 به علاوهٔ شیمی‌درمانی مبتنی بر پلاتین درمان شده بودند، مورد پذیرش واقع شد. میزان پاسخ کلی درمان (ORR) ۴۴ ٪ بود که ۱۲٪ پاسخ کامل و ۳۲٪ پاسخ نسبی داشتند. مدت میانگین پاسخ به درمان نیز ۷٫۶ ماه بود.


Новое сообщение