Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
انفورتومب ودوتین
پادتن مونوکلونال | |
---|---|
گونه | Whole antibody |
منبع | انسان |
هدف | Nectin-4 |
دادههای بالینی | |
نامهای تجاری | Padcev |
نامهای دیگر | AGS-22M6E, AGS-22CE, enfortumab vedotin-ejfv |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a620005 |
دادهها | |
روش مصرف دارو | تزریق وریدی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
شناسهها | |
شمارهٔ سیایاس | |
دراگبنک | |
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C6642H10284N1742O2063S46 |
جرم مولی | ۷۰۰۵۱۴۹۰۲۴۲۳۰۰۰۰۰۰۰♠۱۴۹۰۲۴٫۲۳ g·mol−1 |
اِنفورتومَـب وِدوتین (انگلیسی: Enfortumab vedotin) یک ترکیب «دارو-پادتن» است که برای درمان سرطانهایی که حاوی پروتئین نکتین-۴ هستند، بهکار میرود. اِنفورتومب اشاره به بخش پادتن مونوکلونال و وِدوتین اشاره به بخش دارویی این ترکیب شیمیایی و متصلکنندهاش دارد.
شایعترین عوارض جانبی این ترکیب دارویی، خستگی، نوروپاتی محیطی (آسیب عصبی که منجر به بیحسی و گزگز میشود)، کاهش اشتها، راش، ریزش مو، تهوع، تغییر درک مزهها، اسهال، خشکی چشم، خارش و خشکی پوست است.
بخش پادتن این دارو توسط دانشمندان «اَیجنسیس» (از زیرمجموعههای استلاس) با استفاده از دِگرموشها و بخش متصلکننده که سم را به پادتن میچسباند توسط شرکت «سیاتل جینتیکس» ساخته شد.سازمان غذا و داروی آمریکا این ترکیب دارو-پادتن را اولین گونه در نوع خود میداند.
نتایج فاز ۱ کارآزمایی بالینی در سال ۲۰۱۶ منتشر شد. در دسامبر ۲۰۱۹ میلادی، این دارو جهت درمان سرطان یوروتلیال پیشرفتهٔ موضعی یا متاستازداده که پیشتر با بازدارندههای PD-1 یا PD-L1 به علاوهٔ شیمیدرمانی مبتنی بر پلاتین درمان شده بودند، مورد پذیرش واقع شد. میزان پاسخ کلی درمان (ORR) ۴۴ ٪ بود که ۱۲٪ پاسخ کامل و ۳۲٪ پاسخ نسبی داشتند. مدت میانگین پاسخ به درمان نیز ۷٫۶ ماه بود.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Enfortumab vedotin». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۱ مارس ۲۰۲۱.