گلکاپرویر
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Mavyret (به صورت ترکیب با پیبرنتاسویر) |
| نامهای دیگر | ABT-493 |
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| پیوند پروتئینی | ۹۷٫۵٪ |
| متابولیسم | CYP3A |
| نیمهعمر حذف | ۶ ساعت |
| دفع | مدفوع (۹۲٫۱٪)، ادرار (۰٫۷٪) |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| دراگبنک | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C38H46F4N6O9S۱ |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۸۳۸۸۷۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۸۳۸٫۸۷ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
گلکاپرویر (انگلیسی: Glecaprevir) یک داروی مهارکننده پروتئاز پروتئین غیرساختاری (NS) ویروس هپاتیت ث (HCV) 3/4A است که بهطور مشترک توسط شرکت ابوی و Enanta Pharmaceuticals شناسایی شدهاست. این دارو به عنوان درمان عفونت مزمن هپاتیت ث در فرمول مشترک با یک مهارکننده HCV NS5A پیبرنتاسویر ساخته شدهاست. آنها با هم فعالیت ضد ویروسی قوی را در برابر ژنوتیپهای اصلی HCV و موانع بالای مقاومت در شرایط آزمایشگاهی نشان دادند.
در ۱۹ دسامبر ۲۰۱۶ میلادی، ابوی یک درخواست دارویی جدید برای رژیم گلکاپرویر/پیبرنتاسویر (نام تجاری Mavyret) برای درمان همه ژنوتیپهای اصلی (۱ تا ۶) هپاتیت ث مزمن به سازمان غذا و داروی ایالات متحده ارائه کرد. در ۳ اوت ۲۰۱۷ FDA این ترکیب را برای درمان هپاتیت ث تأیید کرد. در اروپا، در ۱۷ اوت ۲۰۱۷ برای همان نشانه، با نام تجاری Maviret تأیید شد.
جستارهای وابسته
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Glecaprevir». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱۶ فوریه ۲۰۲۲.
| هپاتیت سی |
|
||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| هپاتیت دی | |||||||||
| پیکورناویروس | |||||||||
| عوامل ضد آنفلوانزا | |||||||||
| چندگانه/عمومی |
|
||||||||
| |||||||||
گلکاپرویر