کمبود پروپردین
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
| کمبود پروپردین | |
|---|---|
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | D84.1 |
| اُمیم | ۳۱۲۰۶۰ |
| اورفانت | ۲۹۶۶ |
کمبود پروپردین (انگلیسی: Properdin deficiency) نوعی بیماری نادر ژنتیکی وابسته به کروموزوم ایکس است که علتِ آن، کمبود پروپردین (یکی از فاکتورهای مهم سامانه کمپلمان) است. مبتلایان به این نقصِ ژنتیکی، در معرض ابتلا به فرمِ شدید و کُشندهٔ بیماری‌های مِـننگوکوکی هستند.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Properdin deficiency». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۱ دسامبر ۲۰۱۷.