ویندسین
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| ردهبندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | Intravenous |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| پیوند پروتئینی | 65-75% |
| متابولیسم | Hepatic (CYP3A4-mediated) |
| نیمهعمر حذف | 24 hours |
| دفع | Biliary and renal |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| دراگبنک |
|
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.053.330 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C43H55N5O7 |
| جرم مولی | 753.926 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (verify) | |
ویندسین یا ویندزین (به انگلیسی: VINDESIN SULFATE)
رده درمانی: درمان نئوپلاسم
اشکال دارویی: آمپول
مکانیسم اثر
ویندزین متافاز میتوز رامتوقف میکند. ویندزین با اتصال به میکروتوبولها مانع فعالیت آنها شده و در نهایت باعث مرگ سلول میشود.
موارد مصرف
ویندزین در درمان لوسمیهای حاد، لنفومها و بعضی ازتومورهای جامد از جمله پستان و ریه مصرف میشود.
متابولیسم دارو
ویندزین نیمه عمر سهمرحلهای دارد که نیمه عمر نهائی آن حدود20 ساعت است. دفع دارو کلیوی است.
عوارض جانبی
نفروپاتی، تضعیف فعالیتمغز استخوان، کمخونی و ترومبوسیتوپنی و نوروتوکسیسیتی از عوارض جانبی مهم ویندزین است.
جستارهای وابسته
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی