وداکلیدین

وداکلیدین

داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	(S)-3-[4-(butylthio)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]quinuclidine
کد ATC	None
شناسه‌ها
نام آیوپاک (3S)-3-[4-(Butylsulfanyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]quinuclidine
شمارهٔ سی‌ای‌اس	141575-50-0
پاب‌کم CID	9889093
کم‌اسپایدر	8064764
UNII	98IW5HAV1N
ChEMBL	ChEMBL136807
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID30275663
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C13H21N3S2
جرم مولی	۷۰۰۲۲۸۳۴۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۸۳٫۴۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES CCCCSC1=NSN=C1[C@@H]2CN3CCC2CC3
InChI InChI=1S/C13H21N3S2/c1-2-3-8-17-13-12(14-18-15-13)11-9-16-6-4-10(11)5-7-16/h10-11H,2-9H2,1H3/t11-/m1/s1 Key:WZZPXVURFDJHGI-LLVKDONJSA-N

وداکلیدین (انگلیسی: Vedaclidine) (INN,: 180  با نام رمز LY-297,802, NNC 11-1053) یک داروی ضددرد تجربی است که به عنوان یک آگونیست-آنتاگونیست ترکیبی برای گیرنده‌های استیل‌کولین موسکارینی و در عین حال گیرنده‌های M استیل کولین و در عین حال منتخب گیرنده‌های M استیل کولین عمل می‌کند. در زیرگروه‌های M2، M3 و M5. این دارو از راه خوراکی فعال است و یک مسکن موثر بیش از ۳ برابر بیشتر از مورفین است، با عوارض جانبی مانند ترشح بزاق و لرزش فقط در چند برابر دوز مؤثر ضد درد رخ می‌دهد. کارآزمایی‌های انسانی پتانسیل کمی برای ایجاد وابستگی یا سوء استفاده نشان دادند، و پژوهش‌ها برای کاربرد بالینی احتمالی در درمان درد نوروپاتیک و تسکین درد سرطان ادامه دارد.

جستارهای وابسته

• تالساکلیدین

پیوند به بیرون

در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ وداکلیدین موجود است.