Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
نیزاتیدین
نیزاتیدین
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Axid, Tazac |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a694030 |
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | By mouth |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | >۷۰٪ |
پیوند پروتئینی | ۳۵٪ |
متابولیسم | کبد |
نیمهعمر حذف | ۱–۲ ساعت |
دفع | کلیه |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک |
|
کماسپایدر |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.155.683 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C12H21N5O2S۲ |
جرم مولی | ۷۰۰۲۳۳۱۴۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۳۱٫۴۵ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
NY (what is this?) (verify) |
نیزاتیدین(به انگلیسی: Nizatidine) یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H۲ است که تولید اسید معده را مهار میکند و معمولاً در درمان بیماری زخم معده و بیماری ریفلاکس معده استفاده میشود.
این دارو در سال ۱۹۸۰ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۸ برای استفاده پزشکی تأیید شد. نیزاتیدین نخستین بار توسط ایلای لیلی اند کامپنی توسعه داده شد و با نامهای تجاری Tazac و Axid عرضه میشود.
همچنین ببینید
- فاموتیدین (Pepcid) - یکی دیگر از آنتاگونیستهای متداول گیرنده H۲
پیوند به بیرون
- "Nizatidine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
آنتاگونیستهای H۲ («-تیدین») | |
---|---|
پروستاگلاندینها (E)/ آنالوگها («-پروست-») |
|
مهارکنندگان پمپ پروتونی («-پرازول») |
|
مسدود کنندههای اسیدی رقابتی با پتاسیم («-پرازان») |
|
دیگر موارد | |
ترکیبی | |
|