نیزاتیدین
نیزاتیدین
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Axid, Tazac |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a694030 |
| دادهها | |
| ردهبندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | By mouth |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | >۷۰٪ |
| پیوند پروتئینی | ۳۵٪ |
| متابولیسم | کبد |
| نیمهعمر حذف | ۱–۲ ساعت |
| دفع | کلیه |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگبنک |
|
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.155.683 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C12H21N5O2S۲ |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۳۳۱۴۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۳۱٫۴۵ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
|
| |
نیزاتیدین(به انگلیسی: Nizatidine) یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H۲ است که تولید اسید معده را مهار میکند و معمولاً در درمان بیماری زخم معده و بیماری ریفلاکس معده استفاده میشود.
این دارو در سال ۱۹۸۰ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۸ برای استفاده پزشکی تأیید شد. نیزاتیدین نخستین بار توسط ایلای لیلی اند کامپنی توسعه داده شد و با نامهای تجاری Tazac و Axid عرضه میشود.
همچنین ببینید
- فاموتیدین (Pepcid) - یکی دیگر از آنتاگونیستهای متداول گیرنده H۲
پیوند به بیرون
- "Nizatidine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
| آنتاگونیستهای H۲ («-تیدین») | |
|---|---|
|
پروستاگلاندینها (E)/ آنالوگها («-پروست-») |
|
|
مهارکنندگان پمپ پروتونی («-پرازول») |
|
| مسدود کنندههای اسیدی رقابتی با پتاسیم («-پرازان») |
|
| دیگر موارد | |
| ترکیبی | |
| |