| نقص آدنین فسفو ریبوزیل ترانسفراز | |
|---|---|
| تخصص |
غدد درون‌ریز و متابولیسم 
|
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | E79 |
| آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام | 277.2 |
| اُمیم | ۱۰۲۶۰۰ |
| دادگان بیماری‌ها | 32632 |
نقص آدنین فسفو ریبوزیل ترانسفراز که ۸٬۲ دی هیدروکسی آدنین اورولیتیاز 2,8Dihydroxyadenine urolithiasis نیز خوانده می‌شود، نوعی ناهنجاری متابولیک مادرزادی است.
علائم بالینی
ممکن است بدون علائم بوده یا از زمان تولد تا ۷۴ سالگی تظاهر کند. به ندرت با ظهور نقاط قهوه‌ای رنگ بر روی پوشک شیرخوار مشخص می‌شود. در موارد علامت دار تظاهرات آن شامل سوزش ادرار و وجود خون، کریستال یا سنگ در ادرار، تب و عفونت ادراری، کولیک کلیوی یا احتباس ادراری بعلت سنگ، احتمال بروز نارسایی حاد کلیه در شیرخوارگی بعلت سنگ و نارسایی مزمن کلیه محتاج به دیالیز یا پیوند کلیه می‌باشد. سنگها از نوع دی هیدروکسی آدنین و رادیولوسنت هستند.
نقص آنزیم
نقص در آنزیم آدنین فسفو ریبوزیل ترانسفراز.
توارث ژنتیکی
میزان بروز
نادر.
روش تشخیص
- ادرار: افزایش آدنین ۲ و ۸ دی هیدروکسی آدنین.
- بررسی آنزیم: در گلبولهای قرمز.
درمان
رژیم غذایی با محدودیت مصرف پورین، مصرف فراوان مایعات و تجویز روزانه آلوپورینول ۱۰ میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بیمار تا میزان حداکثر ۳۰۰ میلی‌گرم مفید است. قلیایی کردن ادرار اثری ندارد و استفاده از سنگ‌شکنی جهت برداشتن سنگهای از قبل تشکیل شده لازم است.
آزمون تشخیص قبل از تولد
ندارد.