لینسیتینیب
| لینسیتینیب | |
|---|---|
|
| |
|
3-[8-Amino-1-(2-phenyl-7-quinolyl)imidazo[15-a]pyrazin-3-yl]-1-methyl-cyclobutanol | |
|
دیگر نامها
OSI-906 | |
| شناساگرها | |
| شماره ثبت سیایاس |
867160-71-2 |
| کماسپایدر | 21391708 |
| KEGG | D09925 |
| ChEMBL | CHEMBL1091644 |
| جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
| خصوصیات | |
| فرمول مولکولی | C26H23N5O |
| جرم مولی | ۴۲۱٫۴۹ g mol−1 |
| به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
| Infobox references | |
|
|
|
لینسیتینیب (انگلیسی: Linsitinib) نوعی ترکیب آزمایشگاهی است که در ابتدا برای درمان انواع مختلفی از سرطانها معرفی شده بود. این دارو مهارکننده گیرنده انسولین و گیرنده فاکتور رشد 1 شبهانسولین (IGF-1R) میباشد. لینسیتینیب از تکثیر سلولهای تومور جلوگیری کرده و باعث تحریک آپوپتوز سلولهای توموری میشود. با این حال نتایج کارآزماییهای بالینی در رابطه با تاثیر این دارو در درمان میلوم مولتیپل, سرطان تخمدان, سرطان سلولهای کبد و سرطان ریه غیرسلول کوچک چندان رضایتبخش نبوده و بنابراین کارآزماییهای بالینی متوقف گردید.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Linsitinib». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۴ نوامبر ۲۰۱۸.