 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های دیگر | 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitroso-urea |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682207 |
| رده‌بندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | Oral |
| کد ATC | |
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| پیوند پروتئینی | 50% |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.032.585 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C9H16ClN3O2 |
| جرم مولی | 233.695 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
| (verify) | |
لوموستین (به انگلیسی: lomustine) یا ("CCNU")
رده درمانی: داروهای درمان نئوپلاسم نیتروزآمین آلکیلان
اشکال دارویی: کپسول
موارد مصرف
لوموستین در شیمی درمانی تومورهای مغزی، دستگاه گوارش، ریه، کلیه، پستان، مولتیپل میلوما و ملانومای بدخیم به کار می‌رود.
مکانیسم اثر
لوموستین از دسته داروهای آلکیله کننده‌است و به همراه متابولیت‌هایش با مهار واکنش‌های آنزیمی، ساختDNA سلولهای سرطانی در حال تکثیر را مهار می‌کند. لوموستین به خوبی محلول در چربی است و به راحتی از سد خونی مغزی عبور می‌کند و لذا انتخاب مناسبی در درمان تومورهای مغزی است.
عوارض جانبی
تضعیف سیستم ایمنی، کاهش سلولهای خونی و عفونت از عوارض شایع این دارو است .
جستارهای وابسته
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷