فورازابول
Другие языки:
فورازابول
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | میوتالون (Miotalon) |
| نامهای دیگر | Androfurazanol; DH-245; Furazalon; Frazalon; Pirzalon; 17α-Methyl-5α-androsta-2,3-furazan-17β-ol; 17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androstano[2,3-c]-1',2',5'-oxadiazole; 17α-Methyl-5α-androstano[2,3-c][1,2,5]oxadiazol-17β-ol |
| روش مصرف دارو | Oral |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی | |
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| نیمهعمر حذف | ۴ ساعت |
| دفع | Urine |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| دراگبنک |
|
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.013.621 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C۲۰H۳۰N۲O۲ |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۳۳۰۴۷۲۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۳۰٫۴۷۲ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (verify) | |
فورازابول (INN JAN) (نام تجاری میوتالون: Miotalon) همچنین شناخته شده به عنوان آندروفورازابول (Androfurazanol) یک استروئید آنابولیک-آندروژنی فعال خوراکی [[سنتزی]] است که در سال ۱۹۶۸ در ژاپن عرضه گردید. این ماده یک ۱۷α-alkylated مشتق شده از دی هیدروتستوسترون (DHT) است و ارتباط ساختاری نزدیکی با استانوزولول دارد و تنها تفاوت داشتن یک حلقهٔ فورازان به جای پیرازول میباشد. فورازابول ارتباط بالایی با نسبت فعالیت آنابولیکی به آندروژنیکی بدن دارد. این ماده همانند دیگر ۱۷α-alkylated AAS ممکن است با ریسک مسمومیت کبدی یا هپاتوتوکسیتی همراه باشد. این دارو به عنوان یک مادهٔ آنتیهایپرلیپیدمیک توصیف شدهاست و ادعا شدهاست که میتواند در درمان آترواسکلروز و کلسترول سودمند باشد، اما با توجه به گزارشات ویلیام لولین چنین ویژگیهایی برای فورازابول صحت ندارد.