Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
فسوترودین
Другие языки:

فسوترودین

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
فسوترودین
Fesoterodine.svg
Space-filling model of the fesoterodine molecule
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری Toviaz
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a609021
داده‌ها
روش مصرف دارو خوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی ۵۲٪ (متابولیت فعال)
پیوند پروتئینی ۵۰٪ (متابولیت فعال)
متابولیسم کبد (CYP2D6- و 3A4-mediated)
نیمه‌عمر حذف ۷–۸ ساعت (متابولیت فعال)
دفع کلیه (۷۰٪) و مدفوع (۷٪)
شناسه‌ها
  • [2-[(1R)-3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard 100.184.854
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی C26H37NO۳
جرم مولی ۴۱۱٫۵۸۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(Oc1ccc(cc1[C@@H](c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C)CO)C(C)C
  • InChI=1S/C26H37NO3/c1-18(2)26(29)30-25-13-12-21(17-28)16-24(25)23(22-10-8-7-9-11-22)14-15-27(19(3)4)20(5)6/h7-13,16,18-20,23,28H,14-15,17H2,1-6H3/t23-/m1/s1 ✔Y
  • Key:DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N ✔Y
 N✔Y (what is this?)  (verify)

فسوترودین (انگلیسی: Fesoterodine) (INN که به عنوان فومارات با نام تجاری Toviaz استفاده می‌شود) یک داروی ضد موسکارینی است که توسط Schwarz Pharma AG برای درمان سندرم مثانه بیش فعال (OAB) تولید شده‌است. در آوریل ۲۰۰۷ میلاد توسط آژانس دارویی اروپا سازمان غذا و داروی ایالات متحده در ۳۱ اکتبر ۲۰۰۸ و بهداشت کانادا در ۹ فوریه ۲۰۱۲ تأیید شد.

فسوترودین یک پیش‌دارو است و توسط استرازهای پلاسما به متابولیت فعال خود، دفسوترودین، تجزیه می‌شود.

اثر

فسوترودین این مزیت را دارد که دوز انعطاف‌پذیرتری نسبت به سایر آنتاگونیست‌های موسکارینی ایجاد می‌کند. تحمل و عوارض جانبی آن مشابه سایر آنتاگونیست‌های موسکارینی است و به‌عنوان یک داروی جدید بعید به نظر می‌رسد که تغییرات زیادی در شیوه‌های درمان مثانه بیش فعال ایجاد کند.

یک مطالعه ژاپنی در سال ۲۰۱۷، نشان داد که بی‌اختیاری اضطراری و فوریتی پس از مصرف ۳ روزه دارو بهبود می‌یابد و اثربخشی کامل آن پس از مصرف ۷ روز قابل قضاوت است. مثانه بیش فعال در ۸۸ درصد بیماران پس از هفت روز استفاده از بین می‌رود.


Новое сообщение