سیلوپرویر
Другие языки:
سیلوپرویر
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| پیوند پروتئینی | >۹۹٫۱٪ |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C40H50N6O8S۱ |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۷۷۴۹۳۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۷۷۴٫۹۳ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
سیلوپرویر (انگلیسی: Ciluprevir) دارویی بود که به طور تجربی در درمان هپاتیت ث استفاده میشد. این دارو توسط بوهرینگر اینگلهایم تولید شده و تحت کد تحقیقاتی BILN 2061 توسعه یافته است. این دارو نخستین مهارکننده پروتئاز در کلاس NS3/4A بود که وارد توسعه بالینی شد و در انسان آزمایش شد.
توسعه آن در آزمایشهای بالینی فاز Ib به دلیل سمیت در حیوانات متوقف شد. با این حال، داربست سیلوپرویر برای طراحی مهارکنندههای ماکروسیکلیک جدید مانند سیمپرویر (TMC-435) و دانوپرویر مورد استفاده قرار گرفت.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Ciluprevir». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۹ فوریه ۲۰۲۲.