| سندرم دوبین جانسون | |
|---|---|
| تخصص |
پزشکی کودکان، پزشکی کبد 
|
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | E80.6 |
| آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام | 277.4 |
| اُمیم | 237500 |
| دادگان بیماری‌ها | 3982 |
| مدلاین پلاس | 000242 |
| ئی‌مدیسین | med/۵۸۸ |
| پیشنت پلاس | سندرم دوبین جانسون |
| سمپ | D007566 |
سندرم دوبین جانسون (به انگلیسی: Dubin–Johnson syndrome) یک اختلال نادر مادرزادی است که موجب هایپر بیلی‌روبینمیا (افزایش بیلی‌روبین خون) میشود.
بیماریزایی
توارث این اختلال ژنتیکی اتوزومال مغلوب است جهش در ژن پروتئین mrp2میباشد.علت آن ناشناخته است ولی به نظر میرسد اختلال در ترشح بیلی‌روبین به صفرا میباشد.درواقع در این بیماری یکی از پروتئین هایی که وظیفه نقل و انتقال بیلی روبین را دارد آسیب میبیند. در این سندرم کبد رنگدانه سیاه دارد.
تظاهرات بالینی
این اختلال با زردی (بیلی‌روبین کونژوگه) بدون علامت اغلب در دهه دوم زندگی ظاهر میشود.البته ممکن است در دوران نوزادی با آزمایشهای خون نیز بیماری تشخیص داده شود. آنزیمهای کبدی نرمال میباشند. بیماری سیر خوش خیمی دارد.