Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
درمان سرطان
سلنجیتاید
Другие языки:

سلنجیتاید

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
سلنجیتاید
Cilengitide.svg
نام‌گذاری آیوپاک

2-[(2S5R8S11S)-5-benzyl-11-{3-[(diaminomethylidene)amino]propyl}-7-methyl-3691215-pentaoxo-8-(propan-2-yl)-1471013-pentaazacyclopentadecan-2-yl]acetic acid

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۱۸۸۹۶۸-۵۱-۶ N
پاب‌کم ۱۷۶۸۷۳
کم‌اسپایدر ۱۵۴۰۴۶ ✔Y
UNII 4EDF46E4GI ✔Y
KEGG D03497 ✔Y
MeSH Cilengitide
ChEMBL CHEMBL۴۲۹۸۷۶ ✔Y
IUPHAR ligand 6597
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1

  • O=C1N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N(C)[C@H]1C(C)C)Cc2ccccc2)CC(=O)O)CCC/N=C(\N)N

  • InChI=1S/C27H40N8O7/c1-15(2)22-25(41)33-17(10-7-11-30-27(28)29)23(39)31-14-20(36)32-18(13-21(37)38)24(40)34-19(26(42)35(22)3)12-16-8-5-4-6-9-16/h4-6,8-9,15,17-19,22H,7,10-14H2,1-3H3,(H,31,39)(H,32,36)(H,33,41)(H,34,40)(H,37,38)(H4,28,29,30)/t17-,18-,19+,22-/m0/s1 ✔Y
    Key: AMLYAMJWYAIXIA-VWNVYAMZSA-N ✔Y

    InChI=1/C27H40N8O7/c1-15(2)22-25(41)33-17(10-7-11-30-27(28)29)23(39)31-14-20(36)32-18(13-21(37)38)24(40)34-19(26(42)35(22)3)12-16-8-5-4-6-9-16/h4-6,8-9,15,17-19,22H,7,10-14H2,1-3H3,(H,31,39)(H,32,36)(H,33,41)(H,34,40)(H,37,38)(H4,28,29,30)/t17-,18-,19+,22-/m0/s1
    Key: AMLYAMJWYAIXIA-VWNVYAMZBF

خصوصیات
فرمول مولکولی C27H40N8O۷
جرم مولی ۵۸۸٫۶۶ g mol−1
چگالی 1.417 g/mL
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references


سِـلنجیتاید (انگلیسی: Cilengitide) مولکولی است که با همکاری دانشگاه فنی مونیخ و شرکت دارویی مرک در دارمشتات آلمان ساخته شده‌است. این مولکول بر پایهٔ نوعی پپتید حلقوی از گروه پروتئین‌های اینتگرین‌های αv ساخته شده که اهمیت به‌سزایی در رگ‌زایی و سایر جنبه‌های زیست‌شناختی تومورهای سرطانی دارند. پژوهش‌گران در حال بررسی امکان استفاده از این مادهٔ شیمیایی در درمان گلیوبلاستوما هستند که جلوی رگ‌زایی آنرا گرفته و رشد و قدرت تهاجمی‌اش را تحتِ تأثیر قرار می دهد.

مکانیسم اثر این مولکول، مهارِ مسیرِ سیگنال‌دهی «PTK2/C-Src/PKB» است که موجب القای آپوپتوز در سلول‌های آندوتلیال رگ‌ها می شود. پژوهش‌های اولیه در موش‌ها نشان داده است که این دارو در پسرفت تومور، مؤثر است.


Новое сообщение