رالتگراویر

رالتگراویر

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Isentress
نام‌های دیگر	RAL
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a608004
داده‌ها	EU EMA: by INN US DailyMed: Raltegravir US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Raltegravir
رده‌بندی داروهای بارداری	AU: B3
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	J05AJ01
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) US: فقط ℞ EU: Rx-only
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۶۰٪ (FDA)
پیوند پروتئینی	۸۳٪
متابولیسم	کبدی (UGT1A1)
نیمه‌عمر حذف	۹ ساعت
دفع	مدفوع و ادرار
شناسه‌ها
نام آیوپاک N-(4-Fluorobenzyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-(2-{[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino}-2-propanyl)-6-oxo-1,6-dihydro-4-pyrimidinecarboxamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۵۱۸۰۴۸-۰۵-۰ Y
پاب‌کم CID	۵۴۶۷۱۰۰۸
دراگ‌بنک	DB06817
کم‌اسپایدر	۱۶۴۴۵۱۱۱ Y
UNII	22VKV8053U
KEGG	D06676 به صورت نمک: D07133
ChEBI	CHEBI:۸۲۹۶۰
ChEMBL	ChEMBL۲۵۴۳۱۶ Y
NIAID ChemDB	۴۷۱۳۰۹
لیگاند بانک داده پروتئین	RLT (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2048660
ECHA InfoCard	100.124.631
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C20H21FN6O۵
جرم مولی	۷۰۰۲۴۴۴۴۲۳۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۴۴۴٫۴۲۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES Cc1nnc(o1)C(=O)NC(C)(C)C\3=N\C(C(=O)NCc2ccc(F)cc2)=C(\O)C(=O)N/3C
InChI InChI=1S/C20H21FN6O5/c1-10-25-26-17(32-10)16(30)24-20(2,3)19-23-13(14(28)18(31)27(19)4)15(29)22-9-11-5-7-12(21)8-6-11/h5-8,28H,9H2,1-4H3,(H,22,29)(H,۲۴٬۳۰) Y Key:CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N Y

رالتگراویر که با نام تجاری Isentress فروخته می‌شود، یک داروی ضد رتروویروسی است که همراه با سایر داروها برای درمان HIV/AIDS استفاده می‌شود. همچنین ممکن است به عنوان بخشی از فرآیند پیشگیری پس از قرارگرفتن در معرض ویروس HIV برای جلوگیری از عفونت استفاده شود. این دارو به صورت خوراکی تجویز می‌شود.

عوارض جانبی رایج شامل مشکلات خواب، احساس خستگی، حالت تهوع، افزایش قند خون و سردرد است. عوارض جانبی شدید ممکن است شامل واکنش‌های آلرژیک از جمله سندرم استیونز–جانسون، تجزیه عضلات و مشکلات کبدی باشد. بی خطر بودن استفاده از این دارو در دوران بارداری یا شیردهی مشخص نیست. رالتگراویر یک مهارکننده انتقال رشته اینتگراز HIV است که عملکرد اینتگراز HIV-که برای همانندسازی ویروس لازم است-را مسدود می‌کند.

رالتگراویر برای استفاده پزشکی در ایالات متحده در سال ۲۰۰۷ تایید شد. این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد.لامیوودین/رالتگراویر، که شکل ترکیبی این دارو با لامیوودین است نیز در بازار موجود می‌باشد.

مکانیسم عمل

رالتگراویر به عنوان یک مهارکننده اینتگراز، اینتگراز را هدف قرار می‌دهد. آنزیمی که در رتروویروس‌ها مشترک است و ماده ژنتیکی ویروس را در کروموزوم‌های انسانی ادغام می‌کند. این فرآیند که یک مرحله مهم در مدل عفونت HIV است. این دارو از طریق گلوکورونیداسیون متابولیزه می‌شود.

سنتز

رالتگراویر به روش‌های مختلفی قابل سنتز است.

در یکی از روش‌های مورد استفاده برای سنتز این دارو، ۲-آمینو-۲-متیل‌پروپانیتریل با اسید کلریدِ ۵-متیل-۴٬۳٬۱-اکسادی‌آزول-۲-کربوکسیلیک اسید با استفاده از N-متیل‌مورفولین به عنوان باز واکنش داده می‌شود. این محصول با هیدروکسیل‌آمین آبی آمایش می‌شود تا یک آمیدوکسیم تشکیل شود. هنگامی که آمیدوکسیم با دی‌متیل استیلن‌دی‌کربوکسیلات واکنش می‌دهد، حلقه پیریمدون مرکزی دارو ایجاد می‌شود. سنتز با تبدیل متیل استر باقی مانده از ماده واسطه به آمید با ۴-فلوئوروبنزیل‌آمین و در ادامه متیل‌دار کردن با استفاده از تری‌متیل‌سولفوکسونیوم یدید تکمیل می‌شود. استفاده از واکنشگر یاد شده تضمین می‌کند که متیل‌دار کردن در اتم نیتروژنِ پیریمیدون با شیمی گزینی مناسبی رخ می‌دهد.

پیوند به بیرون