| دیسپلازی لوزه‌المعده‌ای-کبدی-کلیوی |
|---|
| نام‌های دیگر |
سندرم ایومارک ۲ |
 |
| نمایی از کبد و لوزالمعدهٔ بیمار مبتلا به «دیسپلازی لوزه‌المعده‌ای-کبدی-کلیوی» که در آن، چندین کیست در لوزالمعده مشاهده می‌شود. |
|
دیسپلازی لوزه‌المعده‌ای-کبدی-کلیوی (انگلیسی: Renal-hepatic-pancreatic dysplasia) یک بیماری مادرزادی اتوزومال غالب است که مشخصه‌اش، فیبروز لوزالمعده، دیسپلازی کلیه‌ها و دیس‌زنزی کبد است. این بیماری غالباً بلافاصله پس از تولد نوزاد، منجر به مرگش خواهد شد.
این بیماری نخستین بار در سال ۱۹۵۹ میلادی توصیف شد و به نظر می‌رسد به جهش ژن NPHP3 در ارتباط باشد.
پیوند به بیرون
