داکتولیسیب

داکتولیسیب
نام‌گذاری آیوپاک 2-Methyl-2-{4-[3-methyl-2-oxo-8-(quinolin-3-yl)-23-dihydro-1H-imidazo[45-c]quinolin-1-yl]phenyl}propanenitrile
دیگر نام‌ها NVP-BEZ235; BEZ-235
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	915019-65-7 N
پاب‌کم	11977753
کم‌اسپایدر	10151099 Y
KEGG	D10552
ChEMBL	CHEMBL1879463 N
IUPHAR ligand	7950
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES N#CC(c6ccc(N5c4c(cnc3ccc(c1cc2ccccc2nc1)cc34)N(C5=O)C)cc6)(C)C
InChI InChI=1S/C30H23N5O/c1-30(2,18-31)22-9-11-23(12-10-22)35-28-24-15-19(21-14-20-6-4-5-7-25(20)32-16-21)8-13-26(24)33-17-27(28)34(3)29(35)36/h4-17H,1-3H3 Y Key: JOGKUKXHTYWRGZ-UHFFFAOYSA-N Y
خصوصیات
فرمول مولکولی	C30H23N5O
جرم مولی	۴۶۹٫۵۴ g mol−1
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
N (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

داکتولیسیب (انگلیسی: Dactolisib) یا «BEZ-235» یک ایمیدازوکینولین است که به‌عنوان یک بازدارنده فسفواینوزیتید ۳-کیناز عمل می‌کند. این مولکول، بازدارندهٔ mTOR هم هست و پژوهش‌هایی در حالِ انجام است تا از آن، در درمان سرطان استفاده شود.

این دارو برای سلول‌های سرطانی در «ماکروگلوبولینمی والدنشتروم» کُشنده بوده‌است.

داکتولیسیب نخستین بازدارنده فسفواینوزیتید ۳-کیناز بود که در سال ۲۰۰۶ میلادی به مرحلهٔ کارآزمایی‌های بالینی رسید.

تاکنون فاز ۱-بی و فاز ۲ از کارآزمایی بالینی آن، جهت درمانِ سرطان پیشرفتهٔ موضعی یا متاستاز دادهٔ پستان به اتمام رسیده‌است.

همچنین نتایج مطالعهٔ فاز ۲ آن در درمان تومور نورواندوکرین لوزالمعده (pNET) منتشر شده‌است.

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Dactolisib». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲ فوریه ۲۰۱۸.