بکلابوویر
 |
| نامهای دیگر |
BMS-791325 |
| وضعیت قانونی |
|
(1aR,12bS)-8-Cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-11-methoxy-1a-{[(1R,5S)-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]carbonyl}-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
|
| شمارهٔ سیایاس |
|
|
پابکم CID
|
|
| کماسپایدر |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| فرمول شیمیایی |
C۳۶H۴۵N۵O۵S۱
|
| جرم مولی |
۷۰۰۲۶۵۹۸۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۶۵۹٫۸۵ g·mol−1
|
| مدل سه بعدی (جیمول) |
|
CN1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C(=O)[C@]34C[C@H]3c5cc(ccc5-c6c(c7ccc(cc7n6C4)C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C)C8CCCCC8)OC
|
InChI=1S/C36H45N5O5S/c1-38(2)47(44,45)37-34(42)23-10-14-28-31(16-23)40-21-36(35(43)41-24-11-12-25(41)20-39(3)19-24)18-30(36)29-17-26(46-4)13-15-27(29)33(40)32(28)22-8-6-5-7-9-22/h10,13-17,22,24-25,30H,5-9,11-12,18-21H2,1-4H3,(H,37,42)/t24-,25+,30-,36-/m0/s1
Key:ZTTKEBYSXUCBSE-QDFUAKMASA-N
|
بکلابوویر (انگلیسی: Beclabuvir) (همچنین با نام تحقیقاتی BMS-791325، به اختصار BCV نیز شناخته میشود) یک داروی ضد ویروسی برای درمان عفونت ویروس هپاتیت ث (HCV) است که در کارآزماییهای بالینی مورد مطالعه قرار گرفته است. در فوریه ۲۰۱۷، بریستول-مایرز اسکوئیب، حمایت مالی آزمایشی پس از بازاریابی بکلابوویر را در ترکیب با آسوناپرویر و داکلاتاسویر برای مطالعه مشخصات ایمنی این ترکیب در رابطه با عملکرد کبد آغاز کرد. از فوریه ۲۰۱۴ تا نوامبر ۲۰۱۶، یک کارآزمایی بالینی فاز II بر روی ترکیب آسوناپرویر/داکلاتاسویر/بکلابوویر (در کارآزمایی به بکلابوویر BMS-791325 گفته میشود) بر روی بیماران آلوده به هر دو HIV و HCV انجام شد. افزون بر این، یک متاآنالیز اخیر از شش کارآزمایی بالینی منتشر شده، نرخ پاسخ بالایی را در بیماران مبتلا به ژنوتیپ ۱ HCV که با داکلاتاسویر، آسوناپروویر و بکلابوویر درمان شدهاند، صرف نظر از استفاده از ریباویرین، درمان قبلی مبتنی بر اینترفرون، یا محدودیت در بیماران مبتلا به ۸ بیمار غیرسیروتیک، IL نشان داد.
فارماکولوژی
بکلابوویر به عنوان یک مهارکننده NS5B (RNA پلیمراز) عمل میکند.