اترتینات
 |
 |
| نامهای تجاری |
Tigason, formerly Tegison |
|
AHFS/Drugs.com
|
|
| مدلاین پلاس |
a601010 |
| روش مصرف دارو |
خوراکی |
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی |
|
| پیوند پروتئینی |
>۹۹٪ |
| متابولیتها |
Free acid, Z-form, chain shortening |
| نیمهعمر حذف |
۱۲۰ روز |
Ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenoate
|
| شمارهٔ سیایاس |
|
|
پابکم CID
|
|
| IUPHAR/BPS |
|
| دراگبنک |
|
| کماسپایدر |
|
| UNII |
|
| KEGG |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| ECHA InfoCard |
100.053.727
|
| فرمول شیمیایی |
C23H30O۳
|
| جرم مولی |
354.483 g/mol g·mol−1
|
| مدل سه بعدی (جیمول) |
|
O=C(OCC)\C=C(\C=C\C=C(\C=C\c1c(cc(OC)c(c1C)C)C)C)C
|
InChI=1S/C23H30O3/c1-8-26-23(24)14-17(3)11-9-10-16(2)12-13-21-18(4)15-22(25-7)20(6)19(21)5/h9-15H,8H2,1-7H3/b11-۹+,۱۳–۱۲+,۱۶–۱۰+,۱۷–۱۴+ Y
Key:HQMNCQVAMBCHCO-DJRRULDNSA-N Y
|
N Y (what is this?) (verify)
|
اترتینیت (انگلیسی: Etretinate) (با نام تجاری Tegison) یک داروی توسعه یافته توسط هوفمان-لا روش که توسط FDA در سال ۱۹۸۶ برای درمان پسوریازیس شدید تصویب شده است. این رتینوئید نسل دوم است. این از بازار کانادا در سال ۱۹۹۶ و پس از آن بازار ایالات متحده در سال ۱۹۹۸ با توجه به در معرض خطر دادن نقص تولد برداشته شد. آن در بازار ژاپن به عنوان Tigason باقی مانده است.
جستارهای وابسته