آدنین

آدنین
نام‌گذاری آیوپاک 9H-purin-6-amine
دیگر نام‌ها 6-aminopurine
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	73-24-5 Y
پاب‌کم	190
کم‌اسپایدر	185 Y
UNII	JAC85A2161 Y
دراگ‌بانک	DB00173
KEGG	D00034 Y
ChEBI	CHEBI:16708 Y
ChEMBL	CHEMBL226345 Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1 Image 2
SMILES n1c(c2c(nc1)ncn2)N c1[nH]c2c(ncnc2n1)N
InChI InChI=1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) Y Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) Key: GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYAT
خصوصیات
فرمول مولکولی	C5H5N5
جرم مولی	135.13 g/mol
شکل ظاهری	white crystalline
چگالی	1.6 g/cm3 (calculated)
دمای ذوب	360–365 °C (decomposes)
اسیدی (pKa)	4.15 (secondary) 9.80 (primary)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

آدنين

آدنین (به انگلیسی: Adenine) یک باز نوکلئوتیدی و از مشتقات پورین است. در DNA با باز تیمین و در RNA با باز یوراسیل پیوند بر قرار می‌کند؛ هم‌چنین از راه نیتروژن شمارهٔ ۹ خود به کربن شمارهٔ ۱ قند متصل می‌شود. در محیط اسیدی این بازدر نیتروژن شمارهٔ یک پروتون دارمی شود؛ این ویژگی کمک می‌کند تا در دماهای بالا پیوند میان قند و باز شکسته شود. آدنین نسبت به پیریمیدین‌ها دارای ضریب خاموشی بالاتری است و هم‌چنین جذب نوری بالاتری نیز دارد. هیپوزانتین از جایگزینی NH۲ آدنین با گروه OH و تاتومریزاسیون آن ایجاد می‌شود. استخلاف بیشتر یعنی گروه OH به جای کربن ۲ و تاتومریزاسیون تولید زانتین می‌کند. جایگاه ۲ و ۶ و ۸ این باز دچار فقر الکترون بوده و بنابراین قادر است با واکنش‌گرهای هسته دوست، واکنش دهد.

• ژنتیک مولکولی پیشرفته ۱، گردآوری دکتر مجید متولی باشی، دکتر زهره حجتی، احسان حبیبی، نشر دانشگاه اصفهان، چاپ اول زمستان ۱۳۸۷
• ویکی‌پدیا انگلیسی

در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ آدنین موجود است.