| پروتئین بقای سلول عصبی حرکتی | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 دومِـین TUDOR از پروتئین SMN انسانی. PDB 1g5v
| |||||||||
| شناسه‌ها | |||||||||
| نماد | SMN | ||||||||
| پی‌فم | PF06003 | ||||||||
| پی‌فم clan | CL0049 | ||||||||
| اینترپرو | IPR010304 | ||||||||
| SCOPe | 1mhn / SUPFAM | ||||||||
| |||||||||
SMN که مخفف عبارت انگلیسی «بقای سلول عصبی حرکتی» (انگلیسی: Survival of motor neuron) است، نام پروتئینی است که در انسان توسط ژن‌های SMN1 و SMN2 کد می‌شود.
این پروتئین در سیتوپلاسم سلول‌های جانوری و همچنین هستهٔ آنها یافت می‌شود و کارش تنظیمِ رونویسی ژنتیکی، بازسازی تلومراز و انتقال فعال سلولی است. کمبودِ این پروتئین که اغلب ثانویه به جهش SMN1 است، منجر به نقضِ شدیدِ پیرایش آران‌ای، به‌ویژه در نورون‌های حرکتی نخاع می‌شود و یکی از عوامل بروز آتروفی عضلانی نخاعی است.
پژوهش‌های بعدی نشان داد که این پروتئین در حرکتِ سلول‌های عصبی جنینی و تمایز آنها نیز نقش دارد.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Survival of motor neuron». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳ دسامبر ۲۰۱۷.
پیوند به بیرون
- SMN protein (spinal muscular atrophy) در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا