پیوگلیتازون

پیوگلیتازون

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Actos
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a699016
داده‌ها	EU EMA: by INN US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Actos
رده‌بندی داروهای بارداری	C
روش مصرف دارو	oral
کد ATC	A10BG03
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) US: فقط ℞
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	>۹۹٪
متابولیسم	liver (CYP2C8)
نیمه‌عمر حذف	3–7 hours
دفع	in bile
شناسه‌ها
نام آیوپاک (RS)-5-(4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]benzyl)thiazolidine-2,4-dione
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۱۱۰۲۵-۴۶-۸ Y
پاب‌کم CID	۴۸۲۹
IUPHAR/BPS	۲۶۹۴
دراگ‌بنک	DB01132 Y
کم‌اسپایدر	۴۶۶۳ Y
UNII	X4OV71U42S
KEGG	D08378 Y
ChEBI	CHEBI:۸۲۲۸ Y
ChEMBL	ChEMBL595 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3037129
ECHA InfoCard	100.114.441
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C19H20N2O3S۱
جرم مولی	356.44 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C1NC(=O)SC1Cc3ccc(OCCc2ncc(cc2)CC)cc3
InChI InChI=1S/C19H20N2O3S/c1-2-13-3-6-15(20-12-13)9-10-24-16-7-4-14(5-8-16)11-17-18(22)21-19(23)25-17/h3-8,12,17H,2,9-11H2,1H3,(H,۲۱٬۲۲٬۲۳) Y Key:HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N Y
(verify)

پیوگلیتازون (Pioglitazone) نوعی داروی کاهنده قند خون است که در بیماران مبتلا به دیابت نوع دو استفاده می‌شود.

سازوکار اثر دارو

پیوگلیتازون باعث کاهش مقاومت به انسولین در بافت‌های بدن شده و علاوه بر اینکه باعث افزایش برداشت گلوکز توسط بافت‌های محیطی می‌شود، موجب کاهش برون ده گلوکز کبد نیز می‌گردد.

دوز دارو

در بالغین، ابتدا ۳۰-۱۵ میلی گرم یک بار در روز از راه خوراکی که در صورت نیاز می‌توان دوز دارو را تا ۴۵ میلی گرم در روز افزایش داد.

تداخل‌های دارویی

پیوگیتازون می‌تواند موجب کاهش تاثیر داروهای ضد بارداری هورمونی شود.

فارماکوکینتیک دارو

غذا موجب می‌شود مدت زمان لازم برای رسیدن به اوج غلطت پلاسمایی افزایش یابد، اما بر روی میزان کلی جذب دارو اثری ندارد.

دارو و متابولیت‌های آن تا میزان ۹۸ درصد به پروتئین‌های پلاسما و به طور عمده آلبومین متصل می‌شوند. متابولیسم دارو کبدی است. دفع دارو تا حد زیادی از طریق ترشح در صفرا و دفع از راه مدفوع و همچنین ترشج در ادرار است. نیمه عمر پیوگلیتازون سه تا هفت ساعت است.

منع مصرف

• حساسیت به دارو یا ترکیبات فرمولاسون دارو
• دیابت نوع یک
• بیماری فعال کبدی
• زمانی که سطح ALT بیش از ۵٫۲ برابر حد طبیعی است
• سابقه زردی در پی مصرف سایر تیازولیدین دیون‌ها
• نارسایی احتقانی قلب کلاس III و IV.

موارد احتیاط

خیز (خیز).

مصرف در بارداری و شیردهی

در این زمینه داده‌های کمی در دست است و نباید در طی بارداری و شیردهی استفاده شود.

عارضه‌های جانبی

سردرد، خیز ، نارسایی قلب ،سینوزیت، فارنژیت ،کم خونی ،افزایش وزن، دردهای ماهیچه‌ای، عفونت‌های تنفسی , اختلالات دندانی، تشدید دیابت، هیپوگلیسمی (در ترکیب با سایر داروهای کاهنده قند خون)

شکل‌های دارویی

قرص‌های پانزده، سی و چهل و پنج میلی گرمی.