پسورالن

Psoralen
نام‌گذاری آیوپاک 7H-furo[32-g]chromen-7-one
دیگر نام‌ها 7H-furo[32-g][1]benzopyran-7-one
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	66-97-7 Y
کم‌اسپایدر	5964 Y
ChEBI	CHEBI:27616 Y
ChEMBL	CHEMBL164660 Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES O=C/3Oc2cc1occc1cc2\C=C\3
InChI InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H Y Key: ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H Key: ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYAE
خصوصیات
فرمول مولکولی	C11H6O3
جرم مولی	186.16 g/mol
دمای ذوب	158–161 °C
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

پسورالن (به انگلیسی: Psoralen) با فرمول شیمیایی C_۱۱H_۶O_۳ یک ترکیب شیمیایی است. که جرم مولی آن ۱۸۶٫۱۶ g/mol می‌باشد.

موارد مصرف

پسورالن یک جهش زا است و به همین منظور از آن در تحقیقات زیست‌شناسی مولکولی استفاده می‌شود. پسورالن در معرض تابش اشعه ماورا بنفش (UVA) می‌تواند به داخل DNA نفوذ کند. از پسورالن به علاوه UVA (PUVA) می‌توان برای درمان اختلالات پوستی مانند پسوریازیس و انواع خاصی از سرطان پوست استفاده کرد. متأسفانه درمان با PUVA خود منجر به افزایش خطر ابتلا به سرطان پوست می‌شود.

انجیر احتمالاً فراوان‌ترین منبع طبیعی پسورالن است. همچنین در مقادیر کمی در جعفری، دانه‌های رازیانه و هویج یافت می‌شود.

جستارهای وابسته

• بابچی
• ترکیب شیمیایی
• نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی

• «IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.