پران لوکاست

پران لوکاست

داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	R03DC02
داده‌های فارماکوکینتیک
متابولیسم	Hepatic (mainly CYP3A4)
شناسه‌ها
نام آیوپاک N-[4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-7-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس	103177-37-3 Y
پاب‌کم CID	4887
دراگ‌بنک	DB01411 Y
کم‌اسپایدر	4718 Y
UNII	TB8Z891092
ChEMBL	ChEMBL21333 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3043782
ECHA InfoCard	100.236.084
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C27H23N5O4
جرم مولی	481.503 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(c2ccc(OCCCCc1ccccc1)cc2)Nc5cccc3c5O/C(=C\C3=O)c4nnnn4
InChI InChI=1S/C27H23N5O4/c33-23-17-24(26-29-31-32-30-26)36-25-21(23)10-6-11-22(25)28-27(34)19-12-14-20(15-13-19)35-16-5-4-9-18-7-2-1-3-8-18/h1-3,6-8,10-15,17H,4-5,9,16H2,(H,28,34)(H,29,30,31,32) Y Key:NBQKINXMPLXUET-UHFFFAOYSA-N Y
(verify)

پران لوکاست (Pranlukast) نوعی آنتاگونیست گیرنده سیستینیل لکوترین-1 است. عملکرد این دارو مشابه داروی مونته لوکاست است. این دارو در ژاپن کاربرد گسترده ای دارد. کارکرد اصلی این گروه دارویی مهار اسپاسم برونش (برونکواسپاسم) است که معمولاً در بیماران مبتلا به آسم , در واکنش به آلرژن ها روی میدهد. داروهای این گروه به طور معمول در کنار درمان استاندارد با بتا-آگونیست های استنشاقی کوتاه اثر و طولانی اثر به کار میروند . داروهای متعددی در این گروه دارویی قرار دارند که به نظر میرسد اثربخشی آن ها مشابه است.