Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

هولوپروزنسفالی

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
هولوپروزنسفالی
EmbryonicBrain.svg
نمای شماتیک دستگاه عصبی در دوران جنینی با اجزایش
تخصص ژن‌شناسی پزشکی
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

هولوپروزنسفالی (به انگلیسی:Holoprosencephaly یا HPE) یک اختلال سفالیک است که در آن پروسنسفالون (مغز قدامی یا پیشانی جنین) به دو نیمکره تبدیل نمی‌شود. هولوپروزنسفالی معمولاً بین روزهای ۱۸ تا ۲۸م آبستنی رخ می‌دهد. به‌طور معمول، مغز قدامی در این اختلال تشکیل می‌شود و صورت در هفته‌های پنجم و ششم بارداری انسان شروع به رشد می‌کند. این وضعیت در گونه‌های دیگر جانوری نیز رخ می‌دهد.

تخمین زده می‌شود که هولوپروزنسفالی تقریباً در ۱ مورد از هر ۲۵۰ حاملگی رخ دهد. به دلیل تغییر شکل در جمجمه و مغز مرگ جنین در رحم با احتمال زیادی حتمی می‌شود. با این حال، تخمین زده می‌شود که هولوپروزنسفالی تقریباً در ۱ در هر ۸۰۰۰ تولد پس از زایمان رخ دهد.

وقتی قسمت قدامی مغز جنین برای تشکیل نیمکره‌های مغزی دو طرفه (نیمه چپ و راست مغز) تقسیم نمی‌شود، باعث ایجاد نقص در رشد صورت و ساختار و عملکرد مغز می‌شود.

شدت هولوپروزنسفالی بسیار متغیر است. در موارد کمتر شدید، نوزادان با رشد طبیعی یا تقریباً طبیعی مغز و ناهنجاری‌های صورت به دنیا می‌آیند که ممکن است روی چشم‌ها، بینی و لب بالایی تأثیر بگذارد.

جستارهای وابسته

پیوند به بیرون


Новое сообщение