| ناهنجاری ئول | |
|---|---|
| نام‌های دیگر | DiseasesDB = 33469 |
 | |
| نحوهٔ توارث این بیماری، از نوعِ اتوزومال غالب است. | |
| تخصص |
ژن‌شناسی پزشکی 
|
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
ناهنجاری ئول (انگلیسی: Uhl anomaly) یک بیماری مادرزادی قلب است که نخستین بار در سال ۱۹۵۲ میلادی توسط دکتر هنری ئول (۲۰۰۹–۱۹۲۱) توصیف شد.
از سال ۱۹۹۰ تا ۱۹۹۳ میلادی، تنها ۱۰۰ مورد از این بیماری یافت شد.
در بیماری ئول تمامی یا بخشی از دیوارهٔ ماهیچه‌ای قلب در سمت راست بطن وجود ندارد. یافتهٔ اکوکاردیوگرافی مهم در این بیماری عبارتند از: بطن راست بزرگ که تورتیغه رأسی (آپیکال) ندارد و دیوارهٔ آن نازک و کم‌تحرک (هیپوکینتیک) است.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Uhl anomaly». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۱ ژوئن ۲۰۱۸.
بیشتر بخوانید
- Gerlis, Leon (January 2003). "Uhl's anomaly" (PDF). Orphanet Encyclopedia. Orphanet. Archived from the original (PDF) on 17 July 2011. Retrieved November 16, 2010. "Summary".
پیوند به بیرون
| طبقه‌بندی | |
|---|---|
| منابع بیرونی |