فلوئوسینولون
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| ردهبندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | Topical |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| متابولیسم | Hepatic, CYP3A4-mediated |
| نیمهعمر حذف | 1.3 to 1.7 hours |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس |
|
| پابکم CID | |
| دراگبنک |
|
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.607 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C24H30F2O6 |
| جرم مولی | 452.488 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (verify) | |
فلوئوسینولون (به انگلیسی: FLUOCINOLONE)
رده درمانی: داروهای کورتیکواستروئید
اشکال دارویی: پماد Oint & cream 0.025%
موارد مصرف
فلوئوسینولون به دلیل اثرات ضدالتهابی کورتیکواستروئیدها بکار میرود. فلوئوسینولون در درمان علامتی اختلالات آلرژیک یا التهابی پوست نظیر اگزما، انواع درماتیت، پسوریازیس، پمفیگوس و نیش حشرات بکار میرود.
مکانیسم اثر
جایگزینی کورتیکواستروئیدها، کورتیکواستروئیدها از عرض غشای سلولی عبور کرده و با گیرندههای اختصاصی سیتوپلاسمی کمپلکس شده، وارد هسته سلول میشوند و به DNA (کروماتین) متصل و موجب تحریک روند رونویسی mRNA و به دنبال آن ساخت پروتئینهای مختلف آنزیمهای خاصی را تحریک میکنند.
عوارض جانبی
بدلیل کم بودن متابولیسم پوستی فلوئوسینولون و امکان جذب سیستمیک قابل توجه، عوارضی نظیر سندرم کوشینگ، افزایش قند خون و در درازمدت تضعیف محور هیپوتالاموس - هیپوفیز - فوق کلیه محتمل میباشد. بروز عوارض جانبی موضعی مانند تشدید عفونتهای درمان نشده، نازک شدن پوست، درماتیت تماسی، اختلالات التهابی در ناحیه صورت به ویژه در خانمها و آکنه در محل کاربرد فراورده نیز گزارش شدهاست
جستارهای وابسته
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷