فسوترودین

فسوترودین

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Toviaz
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a609021
داده‌ها	EU EMA: by INN US DailyMed: Fesoterodine US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Fesoterodine
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	G04BD11
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	CA: فقط ℞ US: فقط ℞ EU: Rx-only
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۵۲٪ (متابولیت فعال)
پیوند پروتئینی	۵۰٪ (متابولیت فعال)
متابولیسم	کبد (CYP2D6- و 3A4-mediated)
نیمه‌عمر حذف	۷–۸ ساعت (متابولیت فعال)
دفع	کلیه (۷۰٪) و مدفوع (۷٪)
شناسه‌ها
نام آیوپاک [2-[(1R)-3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۲۸۶۹۳۰-۰۲-۷ N
پاب‌کم CID	۶۹۱۸۵۵۸
IUPHAR/BPS	۷۴۷۳
دراگ‌بنک	DB06702 Y
کم‌اسپایدر	۵۲۹۳۷۵۵ Y
UNII	621G617227
KEGG	D07226 Y
ChEMBL	ChEMBL۱۲۰۱۷۶۴ N
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80182853
ECHA InfoCard	100.184.854
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C26H37NO۳
جرم مولی	۷۰۰۲۴۱۱۵۸۶۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۴۱۱٫۵۸۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(Oc1ccc(cc1[C@@H](c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C)CO)C(C)C
InChI InChI=1S/C26H37NO3/c1-18(2)26(29)30-25-13-12-21(17-28)16-24(25)23(22-10-8-7-9-11-22)14-15-27(19(3)4)20(5)6/h7-13,16,18-20,23,28H,14-15,17H2,1-6H3/t23-/m1/s1 Y Key:DCCSDBARQIPTGU-HSZRJFAPSA-N Y
NY (what is this?)  (verify)

فسوترودین (انگلیسی: Fesoterodine) (INN که به عنوان فومارات با نام تجاری Toviaz استفاده می‌شود) یک داروی ضد موسکارینی است که توسط Schwarz Pharma AG برای درمان سندرم مثانه بیش فعال (OAB) تولید شده‌است. در آوریل ۲۰۰۷ میلاد توسط آژانس دارویی اروپا سازمان غذا و داروی ایالات متحده در ۳۱ اکتبر ۲۰۰۸ و بهداشت کانادا در ۹ فوریه ۲۰۱۲ تأیید شد.

فسوترودین یک پیش‌دارو است و توسط استرازهای پلاسما به متابولیت فعال خود، دفسوترودین، تجزیه می‌شود.

اثر

فسوترودین این مزیت را دارد که دوز انعطاف‌پذیرتری نسبت به سایر آنتاگونیست‌های موسکارینی ایجاد می‌کند. تحمل و عوارض جانبی آن مشابه سایر آنتاگونیست‌های موسکارینی است و به‌عنوان یک داروی جدید بعید به نظر می‌رسد که تغییرات زیادی در شیوه‌های درمان مثانه بیش فعال ایجاد کند.

یک مطالعه ژاپنی در سال ۲۰۱۷، نشان داد که بی‌اختیاری اضطراری و فوریتی پس از مصرف ۳ روزه دارو بهبود می‌یابد و اثربخشی کامل آن پس از مصرف ۷ روز قابل قضاوت است. مثانه بیش فعال در ۸۸ درصد بیماران پس از هفت روز استفاده از بین می‌رود.