سومانیرول

سومانیرول

داده‌های بالینی
کد ATC	None
شناسه‌ها
نام آیوپاک (R)-5,6-Dihydro-5-(methylamino)-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس	179386-43-7 179386-44-8 (maleate)
پاب‌کم CID	9818479
IUPHAR/BPS	3949
کم‌اسپایدر	7994229
UNII	3E93IV1U45
ChEMBL	ChEMBL419792
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C11H13N3O
جرم مولی	203.240 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES CNC3Cn1c2c(C3)cccc2nc1=O

سومانیرول (انگلیسی: Sumanirole) یک آگونیست به‌شدت انتخابی برای گیرنده D2 دوپامین و نخستین مولکول از این دسته بود که با هدفِ درمانِ پارکینسون و سندرم پای بی‌قرار تولید شد.

با اینکه این دارو هرگز برای مصارف بالینی پزشکی تأیید نشد، اما یک وسیله بسیار خوب برای انجام پژوهش‌هایی دربارهٔ مکانیسم‌های نورولوژیک مرتبط با گیرندهٔ D₂ بوده‌است.

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Sumanirole». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲ فوریه ۲۰۱۸.