سندرم ویلدرفانک
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
| سندرم ویلدرفانک | |
|---|---|
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| اُمیم | ۳۱۴۶۰۰ |
| دادگان بیماری‌ها | 31452 |
| سمپ | C536706 |
| اورفانت | ۳۴۵۶ |
سندرم ویلدرفانک (انگلیسی: Wildervanck syndrome) که با نام «سندرم گوشی-چشمی-گردنی» هم شناخته می‌شود، یک بیماری نادر است که سه مشخصهٔ زیر را دارد:
- سندرم دوئین
- نشانگان کلیپل فایل (مهره‌های گردنی به‌هم‌چسبیده)
- کاهش شنوایی مادرزادی
سندرم ویلدرفانک یک اختلال تکاملی است که ممکن است با بخش‌های اضافی گوش خارجی (مثلاً زبانه گوش اضافی) همراه باشد.
این بیماری را نخستین بار، یک پزشک هلندی به نام «ل.س. ویلدرفانک» در سال ۱۹۵۲ میلادی توصیف کرد.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Wildervanck syndrome». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۸ ژانویه ۲۰۱۸.