تروگلیتازون
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Rezulin, Resulin, Romozin, Noscal |
| روش مصرف دارو | خوراکی (قرص) |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| نیمهعمر حذف | ۱۶–۳۴ ساعت |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگبنک |
|
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C24H27NO5S۱ |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۴۴۱۵۴۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۴۴۱٫۵۴ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| نقطه ذوب | ۱۸۴ تا |
| |
| |
|
| |
تروگلیتازون (انگلیسی: Troglitazone) یک دارو ضد دیابت و ضدالتهاب و از دسته دارویی تیازولیدیندیونها است. این دارو برای افراد مبتلا به دیابت نوع ۲ تجویز میشد.
این دارو در سال ۱۹۸۳ میلادی ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۹۷ برای استفاده پزشکی تأیید شد. متعاقباً لغو شد.
مکانیسم عمل
تروگلیتازون، مانند سایر تیازولیدیندیونها (پیوگلیتازون و روسیگلیتازون)، با فعال کردن گیرندههای فعالکننده پراکسی زوم (PPARs) عمل میکند.
تروگلیتازون یک لیگاند برای PPARα و - قوی تر - PPARγ است. تروگلیتازون همچنین حاوی بخش آلفا توکوفرویل است که به طور بالقوه علاوه بر فعال سازی PPAR، فعالیتی شبیه ویتامین E به آن میدهد. نشان داده شده است که این دارو التهاب را کاهش میدهد: استفاده از تروگلیتازون با کاهش فاکتور هستهای کاپا-B (NF-κB) و افزایش همزمان در مهارکننده آن (IκB) همراه بود. NFκB یک تنظیم کننده مهم رونویسی سلولی برای پاسخ ایمنی است.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Troglitazone». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۵ دسامبر ۲۰۲۱.
پیوند به بیرون
| در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ تروگلیتازون موجود است. |
- Diabetes Monitor article on troglitazone
- RxList article on troglitazone