بیزوپرولول

Bisoprolol

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Concor
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a693024
رده‌بندی داروهای بارداری	AU: C
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	C07AB07
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	℞ (Prescription only)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	>۹۰%
پیوند پروتئینی	۳۰%
متابولیسم	۵۰% کبدی,
نیمه‌عمر حذف	۱۰–۱۲ ساعت
شناسه‌ها
نام آیوپاک (RS)-1-{4-[(2-isopropoxyethoxy)methyl]phenoxy}- 3-(isopropylamino)propan-2-ol
شمارهٔ سی‌ای‌اس	66722-44-9 Y
پاب‌کم CID	2405
دراگ‌بنک	DB00612 Y
کم‌اسپایدر	2312 Y
ChEMBL	ChEMBL645 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6022682
ECHA InfoCard	100.108.941
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C18H31NO4
جرم مولی	325.443 گرم/مول g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O(c1ccc(cc1)COCCOC(C)C)CC(O)CNC(C)C
InChI InChI=1S/C18H31NO4/c1-14(2)19-11-17(20)13-23-18-7-5-16(6-8-18)12-21-9-10-22-15(3)4/h5-8,14-15,17,19-20H,9-13H2,1-4H3 Y Key:VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-N Y
(verify)

بیزوپرولول (به انگلیسی: Bisoprolol) (بانام تجاری کاردیکور٬ ساندوز٬ تِوا)٬ دارویی از دسته بتابلاکرهای انتخابی است که در درمان بیماری قلبی-عروقی بکار می‌رود.

این دارو در فهرست داروهای اساسی سازمان بهداشت جهانی٬ در دسته داروهای اساسی و حیاتی قرار دارد.

مکانیسم اثر

بیزوپرولول گونه‌ای محافظت‌کننده قلب است چرا که بلوک‌کننده آدرنرژیک β1 به صورت انتخابی و رقابتی کاتکول‌آمین(آدرنالین) است که به‌طور عمده در سلول‌های ماهیچه قلب و بافت هدایت قلب و همچنین در سلول ژوگستاگلومرول کلیه یافت می‌شوند. به‌طور معمول، تحریک آدرنورسپتور β1 توسط آدرنالین و نورآدرنالین باعث فعال شدن سیگنالی آبشاری و در نتیجه افزایش قدرت انقباض و افزایش نرخ ضربان قلب در ماهیچه قلب و ضربان ساز قلب می‌شود. بیزوپرولول با بلوک کردن رقابتی فعالیت این آبشار باعث کاهش آهنگ آدرنرژیک / تحریک ماهیچه قلب و سلول‌های ضربان ساز قلب می‌شود.

جستارهای وابسته

• پروپرانولول
• بتاکسولول
• بتا بلاکر
• بلوک کننده بتا