Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
ایبرکسافونگرپ
Другие языки:

ایبرکسافونگرپ

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
ایبرکسافونگرپ
Ibrexafungerp.svg
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری Brexafemme
نام‌های دیگر SCY-078
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • Contraindicated
روش مصرف دارو تجویز دهانی دارو
گروه دارویی ضد قارچ
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی >۹۹٪
متابولیسم هیدروکسیل‌دار کردن (CYP3A4) سپس conjugation (گلوکورونیداسیون، sulfation)
نیمه‌عمر حذف ۲۰ ساعت
شناسه‌ها
  • (1R,5S,6R,7R,10R,11R,14R,15S,20R,21R)-21-[(2R)-2-amino-2,3,3-trimethylbutoxy]-5,7,10,15-tetramethyl-7-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-20-(5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-1-yl)-17-oxapentacyclo[13.3.3.01,14.02,11.05,10]henicos-2-ene-6-carboxylic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
UNII
KEGG
ChEMBL
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی C۴۴H۶۷N۵O۴
جرم مولی ۷۳۰٫۰۵۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CC(C)[C@@H](C)[C@@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@H]4[C@@]5(C)COC[C@@]4(C[C@@H](n4ncnc4-c4ccncc4)[C@@H]5OC[C@](C)(N)C(C)(C)C)C3=CC[C@@]2(C)[C@@H]1C(=O)O
  • InChI=1S/C44H67N5O4/c1-27(2)28(3)39(7)18-19-41(9)30-12-13-33-40(8)23-52-25-44(33,31(30)14-17-42(41,10)34(39)37(50)51)22-32(35(40)53-24-43(11,45)38(4,5)6)49-36(47-26-48-49)29-15-20-46-21-16-29/h14-16,20-21,26-28,30,32-35H,12-13,17-19,22-25,45H2,1-11H3,(H,50,51)/t28-,30+,32-,33+,34-,35+,39-,40-,41-,42+,43+,44+/m1/s1
  • Key:BODYFEUFKHPRCK-ZCZMVWJSSA-N

ایبرکسافونگرپ (انگلیسی: Ibrexafungerp) که با نام تجاری Brexafemme فروخته می‌شود، یک داروی ضد قارچی است که برای درمان کاندیدیازیس ولوواژینال (VVC) (عفونت مخمری واژن) استفاده می‌شود. این دارو از طریق دهان مصرف می‌شود. برآورد می‌شود که ۷۵ درصد از زنان حداقل یک اپیزود و ۴۰ تا ۴۵ درصد دو یا بیشتر در طول زندگی خود خواهند داشت.

این دارو یک ضد قارچ تری ترپنوئیدی است. از طریق مهار گلوکان سنتاز عمل می‌کند که از تشکیل دیواره سلولی قارچی جلوگیری می‌کند.

ایبرکسافونگرپ در ژوئن ۲۰۲۱ میلادی برای استفاده پزشکی در ایالات متحده آمریکا تأیید شد. این دارو نخستین داروی تأیید شده در کلاس جدید ضد قارچ است.

کاربرد پزشکی

این دارو برای درمان زنان بزرگسال و پس از قاعدگی کودکان مبتلا به کاندیدیازیس ولوواژینال (VVC) نشان داده شده‌است.

فارماکولوژی

فارماکودینامیک

این دارو یک عامل ضد قارچ تری ترپنوئید است. این دارو از طریق مهار آنزیم گلوکان سنتاز، که در تشکیل ۱٬۳-β-D-گلوکان - یک جزء ضروری از دیواره سلولی قارچ - نقش دارد، عمل می‌کند. این ترکیب دارای فعالیت قارچ کشی وابسته به غلظت علیه گونه‌های کاندیدا است.

فارماکوکینتیک

این دارو دارای زمان رسیدن به بیشینه غلظت ۴ تا ۶ ساعت است. با هیدروکسیلاسیون از طریق CYP3A4 و متعاقباً با گلوکورونیداسیون و سولفاته شدن متابولیزه می‌شود. نیمه عمر دارو تقریباً ۲۰ ساعت است.

جهت مطالعه

پیوند به بیرون


Новое сообщение